PAO 检漏是液槽高效送风口安装验收的核心环节,通过检测过滤器及边框的泄漏率,验证高效过滤器完整性与密封可靠性,是 GMP 洁净车间验收的必检项目。中境结合生产经验,将详细讲解液槽高效送风口 PAO 检漏实操步骤。
第一步,准备检测仪器与发烟介质。采用气溶胶光度计作为检测主机,配合 PAO气溶胶发生器,发烟介质选用 DOP 或 PAO 油,粒径控制在 0.3μm 左右。仪器需提前校准并在有效期内,检测前开机预热 15 分钟,完成零点与 100% 浓度基准校准。

第二步,上游发烟与浓度标定。在送风口上游静压箱侧的检测口注入 PAO 气溶胶,通过光度计上游采样管读取浓度数值,调整发烟量使上游浓度稳定在 10–20μg/L 范围内,作为检测基准浓度。上游浓度需保持稳定,波动不超过 ±10%,确保下游检测数据准确可比。
第三步,下游扫描检漏。操作人员在送风口下方,手持采样探头距过滤器出风面约 2–3cm,以 5–10cm/s 的速度匀速扫描,覆盖整个过滤面、过滤器与框架接缝、液槽密封周边及静压箱焊缝区域。扫描路径采用 S 形往返轨迹,重点排查液槽刀边插入处、四角拼接缝等易漏部位,发现异常数值需放慢速度重复确认。

第四步,泄漏判定与记录。光度计读数超过上游浓度 0.01% 即为局部泄漏点,单台高效过滤器整体泄漏率不得超过 0.01%。若出现泄漏,需标记位置后分析原因:过滤面破损需更换过滤器,边框密封泄漏则重新压紧或补充液槽凝胶。修复后须重新检漏直至合格,完整记录每台风口检测数据,形成 PAO 检漏报告归档。

PAO 检漏是验证液槽高效送风口密封性能的关键手段,规范操作可确保洁净区洁净度达标,是药厂 GMP 认证、日常运维验证的必备流程。
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